中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）正在开展一项“评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液（Neo-T注射液）治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究”。本品利用基因组测序技术检测肿瘤特有突变，并在此基础上筛选出个体化肿瘤新生抗原，体外扩培出靶向自体新生抗原的个体化免疫T细胞。Neo-T注射液注射到患者体内后，能靶向杀伤肿瘤。该研究经国家食品药品监督管理局批准和中山大学肿瘤防治中心伦理委员会批准，计划招募9-18例晚期实体瘤患者。

主要入选标准

1、入组前已经接受过的系统性标准治疗，目前没有有效治疗手段的晚期实体瘤受试者；

2、必须有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤（以晚期黑色素瘤、食管癌、MSI-H/dMMR胃癌及结直肠癌为主），至少有一个肿瘤病灶可测量（依据RECIST1.1标准）；

3、年龄≥18 岁，且≤70岁，性别不限；ECOG评分≤1分；

4、HIV抗体阴性；梅毒螺旋体阴性；丙型肝炎病毒抗体阴性；乙肝病毒DNA检测为零；

5、自愿参加临床研究；本人或法定监护人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

研究者信息

如果您对本项研究感兴趣，或您周围有朋友愿意参与上述研究，可与研究者联系，或携带全部临床资料于广东省广州市中山大学肿瘤防治中心就诊，签订知情同意书之后经研究者筛选评估，确认符合所有的入排标准要求后，可参加该项临床研究。

本招募广告适用于纸媒、网络平台、院内展架海报宣传。